通用名 鹽酸胺碘酮注射液
曾用名
英文名 AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名 YANSUAN ANDIANTONG ZHUSHEYE
藥品類別 抗心律失常藥
性狀 本品為淡黃色的澄明液體。
藥理毒理 本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長(zhǎng)各部心肌組織的動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),有利于消除折返激動(dòng)。同時(shí)具有輕度非競(jìng)爭(zhēng)性的?及? 腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對(duì)靜息膜電位及動(dòng)作電位高度無(wú)影響。對(duì)房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。短時(shí)間靜注時(shí)復(fù)極過(guò)度延長(zhǎng)作用不明顯。靜注有輕度負(fù)性肌力作用,但通常不抑制左室功能。原為心絞痛藥,具有選擇性對(duì)冠狀動(dòng)脈及周圍血管的直接擴(kuò)張作用,能增加冠脈血流量,降低心肌耗氧量。可影響甲狀腺素代謝。本品特點(diǎn)為半衰期長(zhǎng),故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常譜廣。
藥代動(dòng)力學(xué) 本品生物利用度約為50%,表觀分布容積大約為60L/kg。主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1%與白蛋白結(jié)合,33.5%可能與? 脂蛋白結(jié)合。主要在肝內(nèi)代謝消除,代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。靜注后5~10分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘~4小時(shí)。有效血藥濃度為1~2.5?g/ml,中毒血藥濃度1.8~3.7?g/ml以上。原藥在尿中未能測(cè)到,尿中排碘量占總含碘量的5%,其余的碘經(jīng)肝腸循環(huán)從糞便中排出。血液透析不能清除本品。
適應(yīng)癥 適用于利多卡因無(wú)效的室性心動(dòng)過(guò)速和急診控制房顫、房撲的心室率。
用法用量 靜脈滴注:負(fù)荷量按體重3mg/kg,然后以1~1.5mg/min維持,6小時(shí)后減至0.5~1mg/min, 一日總量1200mg。以后逐漸減量,靜脈滴注胺碘酮最好不超過(guò)3~4天
通用名 鹽酸胺碘酮注射液
曾用名
英文名 AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名 YANSUAN ANDIANTONG ZHUSHEYE
藥品類別 抗心律失常藥
性狀 本品為淡黃色的澄明液體。
藥理毒理 本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長(zhǎng)各部心肌組織的動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),有利于消除折返激動(dòng)。同時(shí)具有輕度非競(jìng)爭(zhēng)性的?及? 腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對(duì)靜息膜電位及動(dòng)作電位高度無(wú)影響。對(duì)房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。短時(shí)間靜注時(shí)復(fù)極過(guò)度延長(zhǎng)作用不明顯。靜注有輕度負(fù)性肌力作用,但通常不抑制左室功能。原為心絞痛藥,具有選擇性對(duì)冠狀動(dòng)脈及周圍血管的直接擴(kuò)張作用,能增加冠脈血流量,降低心肌耗氧量。可影響甲狀腺素代謝。本品特點(diǎn)為半衰期長(zhǎng),故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常譜廣。
藥代動(dòng)力學(xué) 本品生物利用度約為50%,表觀分布容積大約為60L/kg。主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1%與白蛋白結(jié)合,33.5%可能與? 脂蛋白結(jié)合。主要在肝內(nèi)代謝消除,代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。靜注后5~10分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘~4小時(shí)。有效血藥濃度為1~2.5?g/ml,中毒血藥濃度1.8~3.7?g/ml以上。原藥在尿中未能測(cè)到,尿中排碘量占總含碘量的5%,其余的碘經(jīng)肝腸循環(huán)從糞便中排出。血液透析不能清除本品。
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