含量：99%以上

作用原理：他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑制劑,當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內cGMP水平提高,這導致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產生勃起.如無性刺激,他達拉非不發生作用.臨床前資料顯示他達拉非對人體沒有特殊危害。

吸收：他達拉非于口服后快速吸收,服藥后中位時間2小時達到平均最大觀測血漿濃度(Cmax).他達拉非的吸收率和程度不受食物的影響,所以他達拉非又與或不與食物同服。服藥時間（早晨或晚上）對吸收率和程度沒有影響。

分布：平均分布容積約63升，說明他達拉非分布進入組織。在治療濃度、血漿內94%的他達拉非與蛋白結合。蛋白結合不受腎功能損害的影響。

清除：在健康受試者口服他達拉非平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時。他達拉非主要以無活性的代謝產物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)。

用量：他達拉非的推薦劑量為15-30mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用15mg效果不顯著,可以服用30mg，可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非

儲藏：密封儲存
保質期：2-3年

規格：1kg/20kg/50kg均可供應（可根據客戶要求量供應）