[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對由甲基膽蒽轉形變異的3T3小鼠的纖維細胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對小鼠小腸標本,其對抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對由甲基膽蒽轉形變異的3T3小鼠的纖維細胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對小鼠小腸標本,其對抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對由甲基膽蒽轉形變異的3T3小鼠的纖維細胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對小鼠小腸標本,其對抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對由甲基膽蒽轉形變異的3T3小鼠的纖維細胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對小鼠小腸標本,其對抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。